哪些父母有出生遗传病后代的风险

据遗传学家统计，下列父母有出生严重遗传病的风险。

（1）35岁以上的高龄初产妇：资料表明，染色体偶然错误的概率在接近生殖年龄后期明显增高，因为自女性一出生，卵巢里就储存了她一生所有的卵子细胞，当其年龄越大时，卵子就相对老化，发生染色体错误的机会也随之增加。因此，生育染色体异常患儿的可能性也就相应增加。

（2）双亲之一为平衡易位染色体携带者：如果通过染色体检查，查出夫妇一方是平衡易位染色体携带者时，可以考虑不生育或在妊娠后进行产前遗传学诊断，以防止患病儿的出生。

（3）有习惯性流产史的夫妇：据统计资料表明，有习惯性流产史的孕妇体内染色体异常的概率比一般人高出几倍。如果妇女有连续自然流产史，其丈夫往往也有相似的遗传性缺陷。

这样胎儿就从亲代那里继承了缺陷基因，而患遗传病的可能性是正常胎儿的2倍。据此，医学家们认为，母体内的生物化学敏感性也许可以辨别出胎儿的遗传缺陷，因而这种神奇的自然法则力量，可以自然流掉不合格的胎儿。所以有习惯性流产史的夫妇，再次妊娠前应先做双方详细的体格检查及遗传咨询。

（4）已生育过唐氏综合征患儿的母亲：其第二个孩子为唐氏综合征患儿的概率为2％～3％。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿（如白化病、先天性聋哑、侏儒等）的孕妇，下一胎的风险率可能为25％。

（5）母亲为严重的性连锁疾病（如血友病）患者：儿子全部为该病的患者，女儿则成为该致病基因的携带者。

（6）经常接触放射线或化学药剂的工作人员。